Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x)
Einheit: CSL Behring
Jobkategorie: Manufacturing Operations
Jobfamilie: Production
Beschäftigungsart: Full Time
Location: Marburg, Hesse, Germany
Arbeitgeberreferenz: R-292192
Stellenbeschreibung
Für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n
Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x)
R-292192
Vollzeit / befristet bis 30.04.2029/ Tarif
Aufgabe
Mitarbeiterführung
- Führen der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten Mitarbeitern
- Führen von Fürsorgegesprächen, z.B. bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommen
- Erstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-Beauftragten
- Überprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der Qualifizierungsmaßnahmen
- Überwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
- Leitung der routinemäßigen Teambesprechung
- Steuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den Teamleitern
- Mitarbeit bei der Bewertung von Verbesserungsvorschlägen
Arbeitsorganisation
- Erstellen und Überprüfen von Schichtplänen
- Regelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
- Koordination der routinemäßigen Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Schulung der Mitarbeiter (z.B. SOPs, Validierungsprogramme)
Kontrolle und Überwachung
- Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAP
- Durchführen des Audittrails am Prozessleitsystem
- Sicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Logbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der Logbuchliste
- Durchführen regelmäßiger GMP-Rundgänge
- Vorbereiten von Inspektionen und internen Audits, z.B. mit Hilfe von Checklisten
- Überwachen von technischen Maßnahmen in Stillständen
- Rufbereitschaft gem. Betriebsvereinbarung
Arbeitssicherheit
- Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich
- Koordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der Technik
- Erstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der Sicherheitsabteilung
- Planung und Durchführung von gesetzlich geforderten Arbeitssicherheitsrundgängen
- Unterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von Sicherheitsschulungen
- Verantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. Arb.SchG für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/Support
- Führen des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten Gefahrstoffschulungen
Abweichungsbearbeitung
- Bewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWise
- Koordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im Zuständigkeitsbereich
Projekte
- Planungs- und Umsetzungsunterstützung bei Neu- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, Verfahrensänderungen
- Abnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von Reklamationen
Verwaltung des produktionsseitigen Logic EDV-Systems/Nutzung von Spezialsoftware
- User-Verwaltung
- Erstellen und Aktualisieren der Logic-Handbücher, Schulung der Mitarbeiter
- Zusammenstellen von Prozessdaten aus Logic für statistische Auswertung
- Manuelle Fehlerbearbeitung im System
- Mitarbeit bei Softwareänderungen
Bearbeiten von Dokumenten
- Erstellung von Protokollen und SOPs
- Mitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines Abteilungssharepoints
- Prüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und Anlagenänderungen
Materialbeschaffung
- Bestellung von Verbrauchsmaterialien mittels "E-Biss"-System innerhalb eines vorgegebenen Budgetrahmens
- Überwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches Material
- Bei Bedarf Veranlassen der Bestellvorgänge
Fähigkeiten und Erfahrungen
- i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten
- Weiterbildung zum Industriemeister Pharmazie
- gute Kenntnis des Produktionsprozesses
- 1-3 Jahre Berufserfahrung
Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen
- Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen nach den Tarifverträgen für die chemische Industrie in Hessen
- Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie eine freiwillige Bonuszahlung
- Nutzung eines Langzeitkontos für z.B. ein Sabbatical sowie Sonderurlaub
- Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag – auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.)
- Betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’
Über CSL Behring
CSL Behring ist ein weltweit führender Anbieter von Biotherapeutika, angetrieben von unserem Versprechen, Leben zu retten. Wir konzentrieren uns darauf, die Bedürfnisse der Patienten durch den Einsatz der neuesten Technologien zu erfüllen. Wir entdecken, entwickeln und liefern innovative Therapien für Menschen, die mit Erkrankungen in den Therapiebereichen Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantation leben. Wir nutzen drei strategische wissenschaftliche Plattformen der Plasmafraktionierung, der rekombinanten Proteintechnologie sowie der Zell- und Gentherapie, um kontinuierliche Innovation zu unterstützen und die Wege zu verfeinern, auf denen Produkte ungedeckte medizinische Bedürfnisse ansprechen und Patienten zu einem erfüllten Leben verhelfen können.
CSL Behring betreibt eines der weltweit größten Plasma-Sammelnetzwerke, CSL Plasma. Unsere Muttergesellschaft CSL mit Hauptsitz in Melbourne, Australien, beschäftigt 32.000 Mitarbeiter und liefert ihre lebensrettenden Therapien an Menschen in mehr als 100 Ländern.
Um mehr über CSL, CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor zu erfahren, besuchen Sie https://www.csl.com/ und CSL Plasma unter https://www.cslplasma.com/.
Unsere Vorteile
Weitere Informationen zu den CSL-Vorteilen finden Sie unter How CSL Supports Your Well-being | CSL.
Sie gehören zu CSL
Bei CSL stehen Inklusion und Zugehörigkeit im Mittelpunkt unserer Mission und unserer Identität. Sie treiben unsere Innovation Tag für Tag an. Indem wir unsere Unterschiede feiern und eine Kultur der Neugier und Empathie schaffen, sind wir in der Lage, unsere Patienten und Spender besser zu verstehen und mit ihnen in Kontakt zu treten, starke Beziehungen zu unseren Stakeholdern zu pflegen und eine vielfältige Belegschaft aufrechtzuerhalten, die unser Unternehmen und unsere Branche in die Zukunft führen wird.
Um mehr über Inklusion und Zugehörigkeit zu erfahren, besuchen Sie https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging
Arbeitgeber der Chancengleichheit
CSL ist ein Arbeitgeber der Chancengleichheit (Equal Opportunity Employer). Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind und eine angemessene Vorkehrung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen, besuchen Sie bitte https://www.csl.com/accessibility-statement.